| |
Скоро: доступ к каталогу только после регистрации на сайте - Регистрация
Груненко А.П. Правовые основы проведения клинических исследований лекарственных препаратов // Медицинское право. - М.: Юрист, 2003, № 1. - С. 52-57 Груненко А.П.:
Правовые основы проведения клинических исследований лекарственных препаратов
Тип: Статья
Автор: Груненко А.П.
Издательство: Юрист
Место издания: Москва
Количество страниц: 52-57
Год издания: 2003 г.
| |
Возможно, Вас так же заинтересуют следующие издания:- Сокол П.В.,
Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения → - Михайлова К.В.,
Правовое регулирование деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации. Новое в законодательстве → - Литовкина М.И.,
Организационно-правовые вопросы проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения → - Литовкина М.И., Сергеев Ю.Д.,
Конституционное право на охрану здоровья и его реализация при проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения → - Давыдов Ю.Г.,
Результаты доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов как объект авторско-правовой охраны → - Давыдов Ю.Г.,
Правовая охрана результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов после присоединения России к ВТО → - Балибардина Н.Г.,
Заказчик как сторона договора на проведение клинических исследований лекарственного средства →
|
