| |
Скоро: доступ к каталогу только после регистрации на сайте - Регистрация
Михайлова К.В. Правовое регулирование деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации. Новое в законодательстве // Медицина и право: Материалы конференции "Медицина и право в XXI веке" 1 июля 2010 г.. - С.-Пб.: Издат. Дом СПбГУ, 2011, Вып. 2. - С. 107-111 Михайлова К.В.:
Правовое регулирование деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации. Новое в законодательстве
Возможно, Вас так же заинтересуют следующие издания:- Сокол П.В.,
Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения → - Груненко А.П.,
Правовые основы проведения клинических исследований лекарственных препаратов → - Литовкина М.И.,
Организационно-правовые вопросы проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения → - Литовкина М.И., Сергеев Ю.Д.,
Конституционное право на охрану здоровья и его реализация при проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения → - Давыдов Ю.Г.,
Результаты доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов как объект авторско-правовой охраны → - Давыдов Ю.Г.,
Правовая охрана результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов после присоединения России к ВТО → - Пащенко А.В., Хрешкова В.В.,
Нормативное регулирование уничтожения лекарственных препаратов, предназначенных для клинических исследований →
|
